L'association pourra mettre en relation des familles ayant un enfant n avec une absence, atrophie ou malformation congénitale d'un membre : bras, main, jambe, pied, pied-bot.

Objectifs :

1] Ecoute  des parents, informations, conseils...

2] Aider à résoudre les problèmes posés aux familles (appareillage, études, permis de conduire, travail...), permettre la rencontre avec d'autres personnes ou familles concernées car l'association regroupe aussi bien des adultes agénésiques, que des enfants, adolescents ou parents.

3] Intervenir auprès des pouvoirs publics, des administrations.

Contact : correspondant régional : tél. 02 99 64 05 01